做试管婴儿后你必须做羊膜穿刺术吗？做试管婴儿后还要做羊水穿刺不？对于孕妇来说，妊娠试验非常重要，羊膜穿刺术是妊娠试验之一，主要用于检查婴儿是否健康，但试管婴儿有助于怀孕，第三代试管技术可以筛胚，移植是一个健康的宝宝，那么羊膜管试管婴儿后不能穿刺吗？以下关于这个问题的问题，好怀孕小编让大家了解更多，并希望对你有用。
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做完美国第三代试管婴儿是否需要进行羊水穿刺?
美国专家表示，做完美国第三代试管婴儿一般情况下是不需要再进行羊水穿刺的，如果您想进一步确定，当然也是可以做的：
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1.羊水穿刺-传统介入性产前诊断
羊水穿刺又称为“羊膜穿刺术”，属于产前诊断的一种方法，通常在妊娠中期(孕16~24周)进行检查，通过抽取孕妇的羊水标本来获得胎儿发育情况的信息。由于羊水细胞来自胎儿的脱落细胞，具有相同的遗传信息，进行羊水穿刺检查，可分析胎儿是否有染色体、DNA、生化成分等异常情况，从而诊断胎儿有无存在畸形与先天性疾病的问题。该技术也是对唐氏综合症产前诊断的常用方式，筛检率达70%左右。
由于该技术属于介入性诊断，操作上是运用一根长细针穿过孕妈的腹壁，穿刺子宫和羊膜腔，抽取出一定量的羊水进行检测，这样的方式对于原本密闭无菌的羊膜腔而言，具有一定风险性，有可能导致羊膜囊内感染、血液传染、羊膜腔炎、阴道出血和阴道刺伤等并发症。
2.第三代试管婴儿技术-实现孕前优生把控
与羊膜穿刺术有所不同，美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是在孕前做到优生把控，为宝宝未来健康严格把关。具体原理为：PGS技术可针对移植前囊胚的23对染色体进行全面筛查，分析对比是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况;PGD技术是对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，从根源上保障囊胚健康性。
专家表示，美国第三代试管婴儿技术能有效规避多类型的遗传病，包括染色体病、单基因病以及能对某些遗传易感基因进行准确剔除。
常见的染色体病如21-三体综合症(唐氏综合症)，为21号染色体多出一条所致、克氏综合征(男性性染色体核心为XXY)以及猫叫综合症(5号染色体部分缺失)等。主要由于染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离，致使46条染色体固有数目增多或减少，或使染色体发生断裂，导致染色体重排，继而引起各种类型的染色体结构畸变;单基因病指的是一对等位基因突变引发的疾病，如先天性耳聋、色盲、血友病等。
以上通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术都能做到科学规避，且随着该技术的不断发展，如今已能准确诊断出274种遗传疾病，包括地中海贫血、脊髓型肌肉萎缩症、脑积水综合症等，避免这些疾病对胎儿日后造成影响，从根源上保障宝宝未来健康。这可谓是染色体异常/携带遗传致病基因人群，以及想实现优生优育家庭的一大福音。
基于以上分析，第三代试管婴儿不仅能避免羊膜穿刺术所带来的风险，更具安全性，还同样可以达到优生优育的目的，且无论是检测的准确度、遗传疾病种类等各方面都更有优势，而这些是传统检测技术所无法达到的。因此，做完第三代试管婴儿之后可无需进行羊水穿刺。当然，如果客户孕后想要选择羊膜穿刺，也是可以的，但由于该方式存在一定安全隐患，需要衡量清楚再做决定。
【提示】
由于第三代试管婴儿属于一项先进技术，只有具备高实力的医院才能保证该技术的顺利实施，所以在选择医院时要尤为慎重。
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做试管婴儿后还要做羊水穿刺不?
一般来说，羊膜穿刺术的流产率约为0.5-1％，36年后发生唐氏综合症的可能性大于1％。（无论是体外还是自然受孕）。作为医生，我们无法决定她是否服用羊水。只有孕妇可以自己做出选择，并评估他们选择避免哪些风险。
如果你选择服用羊水，羊会非常谨慎地去看医生。抽水后，你可以放心。如果你不服用羊水，你可能会怀疑你的宝宝在孕中期，但是当遇到麻烦时，即使你不做羊膜穿刺术，我们也建议你做非侵入性诊断，即外周血液，但昂贵，只有检查几种疾病有一定的局限性，然后仍然需要依靠脐带血穿刺。
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